在談?wù)撽P(guān)鍵空間的環(huán)境控制時(shí)，潔凈室和受控環(huán)境這兩個(gè)詞經(jīng)?；Q使用。但什么是潔凈室？什么是受控環(huán)境？兩者是有區(qū)別的，而且這種區(qū)別至關(guān)重要。當(dāng)談到受控環(huán)境與潔凈室時(shí)，您需要了解以下幾點(diǎn)：

受控環(huán)境與潔凈室

什么是受控環(huán)境？

受控環(huán)境或關(guān)鍵環(huán)境是必須控制特定參數(shù)的區(qū)域。這些參數(shù)包括壓力、溫度和隔離。許多實(shí)驗(yàn)室被視為受控環(huán)境，因?yàn)樗鼈兙哂惺芸氐臏囟群蛪毫Γ⑶遗c其他操作（例如制造或運(yùn)輸）分開。與潔凈室不同，受控環(huán)境不一定必須滿足某些顆粒污染標(biāo)準(zhǔn)。

受控環(huán)境的常見應(yīng)用：

• 生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室

• 工程實(shí)驗(yàn)室

• 激光實(shí)驗(yàn)室

• 高能物理設(shè)施

• 醫(yī)院

• 大麻種植室

• 清潔制造

• 食品加工室

• 藥店

• 質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室

什么是潔凈室？

潔凈室是一種受控環(huán)境，要求更為嚴(yán)格。潔凈室需要控制溫度和壓力，并與外部環(huán)境和其他操作隔離。 

潔凈室的所有要求均受到監(jiān)管，必須符合指定標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室按每立方米空氣中可接受的最大顆粒數(shù)量（按大?。┻M(jìn)行分類，必須定期進(jìn)行測試以確保符合該標(biāo)準(zhǔn)（在此處查看有關(guān)潔凈室分類的更多信息）。與標(biāo)準(zhǔn)受控環(huán)境相比，潔凈室可能需要更多的能源、空氣和先進(jìn)的技術(shù)來維持潔凈室條件。

潔凈室的常見應(yīng)用：

• 半導(dǎo)體制造

• 醫(yī)藥制造

• 研究與開發(fā) 

• 激光和光學(xué) 

• 電子制造業(yè) 

• 醫(yī)療器械制造 

• 精密工業(yè)制造 

• 航天 

• 掩模制造

• 3D 打印 

• 營養(yǎng)保健品潔凈室

• 食品加工/裝瓶

我是否需要潔凈室或受控環(huán)境？ 

這個(gè)問題的答案取決于兩個(gè)因素：您的應(yīng)用和您的行業(yè)。如果包裝醫(yī)療設(shè)備，您需要符合 ISO 7 級或更高標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。如果您有一家鍍鉻公司的工藝控制實(shí)驗(yàn)室，您不需要滿足特定的 ISO 分類，但您需要控制環(huán)境。 

您的工廠內(nèi)甚至可能有不同的需求；您可能需要一個(gè)用于敏感材料的受控環(huán)境，這些材料不需要滿足潔凈室標(biāo)準(zhǔn)，但也需要 ISO 8 級潔凈室進(jìn)行質(zhì)量控制測試。

在建造和設(shè)計(jì)潔凈室時(shí)，承包商會考慮各種因素來確定必要的建筑材料和調(diào)節(jié)設(shè)備。為確保設(shè)施配備準(zhǔn)確并符合標(biāo)準(zhǔn)，承包商將考慮以下因素： 

• 所需 ISO 等級 FDA 法規(guī)

• HEPA 或 ULPA 過濾器的類型和位置

• 環(huán)境條件 

• 暖通空調(diào)要求

• 空間規(guī)格

• 建筑材料

• 空氣淋浴器

• 直通單元

• 防火

• 光照和空氣供應(yīng)

• 電氣和管道要求

• 設(shè)備連接和專用設(shè)備

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了解受控環(huán)境和潔凈室之間的區(qū)別對于確定適合您的特定要求和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的解決方案至關(guān)重要。 

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