實驗室管理核心是什么,規(guī)劃規(guī)范.得創(chuàng)實驗室工程公司專業(yè)從事實驗室管理核心是什么,規(guī)劃規(guī)范項目規(guī)劃，設計，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

通過本網(wǎng)站實驗室規(guī)劃相關的技術文章學習,相信大家對實驗室規(guī)劃的重要性已經(jīng)很明白了.那實驗室規(guī)劃對實驗室管理上又應當有什么樣的重要意義呢?我們今天就跟大家分享實驗室規(guī)劃及管理的一些問題.
1.實驗室規(guī)劃應當包括實驗室管理
做實驗室規(guī)劃,我們首先想到的就是實驗室建設工程方面的事情,屬于實驗室設計前面的一個步驟.但大家并沒有完全意思到真正的實驗室規(guī)劃就是需要把實驗室管理方面的東西也要歸納在內(nèi)的.因為這實驗室管理是對實驗室日后運轉的重要事項,而我們做實驗室規(guī)劃則是要從整體上對實驗室的各個方面做藍圖性的規(guī)劃,可以不用太細,但是需要涵蓋到各個方面.
2.實驗室管理規(guī)定實驗室規(guī)劃
反過來，實驗室管理也是可以規(guī)定，在做實驗室建設，或者重大的改變的時候必須要做實驗室規(guī)劃用以指導后續(xù)工作，標準化作業(yè)。其實實驗室管理并不一定是在實驗室竣工以后才有，很多情況下，實驗室管理規(guī)定是在實驗室建設工程尚未開展之前就已經(jīng)有了的，而這關鍵的還是人，有了這樣的思維，做什么事情也就順了，我們所謂的實驗室管理，實驗室規(guī)劃那都是人的思維的體現(xiàn)形式，是一種工具。
總之，實驗室規(guī)劃及管理在實驗室建設工程方面都是非常重要的，今天講的是非技術類文章，而是屬于一些做實驗室建設工程的思路，希望借助本文大家都能有所啟發(fā)。

實驗室在設備管理、人員管理等方面存在的問題和風險
一.實驗室儀器設備的危險
1.彼此有影響的儀器設備放置在一起，相互干擾，造成數(shù)據(jù)錯誤;
2.儀器設備長期不校準/檢定，準確性無保證;
3.儀器設備不做期間核査，性能不撐控;
4.儀器設備無狀況標識或標識混亂，容易造成設備錯用;
5.儀器設備無安全保護配備，對操作員有安全風險;
6.氣瓶沒有分類儲存，無固定和防漏裝置，有爆燃危險;
7.儀器設備氣路穿插凌亂，有火災安全危險;
8.儀器設備使用無記錄，出現(xiàn)反常時無法追溯問題根源;
9.儀器設備檔案信息不全，對日后維護造成困擾;
10.儀器設備無強排風設施，對操作人員有傷害。
二.實驗室環(huán)境操控存在風險<
1.操作間與儀器間無溫濕度儀，實驗環(huán)境條件不清楚;
2.無“三廢”收集處理設備，對環(huán)境造成影響;
3.房間墻面掉落，地上粗糙，雜物亂放，臺面雜亂，環(huán)境狀況不佳，有粉塵污染實驗的可能;
4.實驗室無強制通風設備，無防火、防水、防腐和急救設施，有可能造成人身危險;
5.廢舊和長期停用的設備未及時清出檢測現(xiàn)場，有誤用的風險;
6.檢測工作時無環(huán)境條件歷史記錄，檢測成果無法復現(xiàn);
7.微生物學實驗室物流與人流未分離，一更、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風險;
8.致病性微生物實驗室無生物安全設備，對操作人員有病菌感染危險;
9.彼此有影的作業(yè)空間沒有有效分離，影響檢測成果準確性;
10.辦公室、檢測室、儀器室混用，彼此相互污染，存在安全隱患和成果準確性風險。
三.實驗室標準和標準物質存在危險<
1.標準無受控編號，標準變更后無法悉數(shù)追溯變更，有誤用廢舊標準的可能;
2.標準長期無查新，標準替換新發(fā)不掌握，有誤用廢舊規(guī)范的可能;
3.廢舊的標準無回收或無加蓋“作廢”章，有誤用可能;
4.現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能;
5.新標準無宣貫記載，無法確保有關人員準確掌握使用;
6.新標準啟用無批閱程序和記載，技術負責人職責不到位;
7.標準物質與其它試劑混存，有相互污染的風險;
8.標準物質無期間核對記載，標準質量不掌控，對檢測成果有影響;
9.標準物質無法定證書，質量無保證，有造成結果失真的可能;
10.用容量瓶儲存標準物質，有測量準確性下降的風險。
四.化學實驗室藥品及耗材存在問題<
1.沒有合格供應商名錄，耗品質量無保證;
2.劇毒藥品未使用雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)管制度，有劇毒藥品外泄可能;
3.易制毒藥品未完成雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄危險;
4.試劑藥品無領用記錄，試劑藥品管理不到位;
5.試劑儲存與操作間同室，對試驗人員身體有害;
6.試劑瓶標識信息缺乏，試劑過期失效不掌控;
7.標準試劑配制未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準;
8.批量購買或用量大試劑未再查驗檢測，試劑不合格造成巨大損失;
9.耗材質量無風險評估，耗材質量不合格造成巨大損失;
10.試劑沒分類儲存，有相互污染危險，試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害
五.實驗室樣品分類管理存在問題<
1.樣品編號混淆，無統(tǒng)一或唯一性編號;
2.收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險評估，出現(xiàn)結果反常無法追溯;
3.樣品沒有流通卡，樣品責任不明確;
4.樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀況標識，有漏檢和重檢的可能;
5.樣品和留樣無分類儲存和監(jiān)控，存在相互污染和霉變危險;
6.檢畢樣品收回和處置不適當，技術負責人責任不到位;
7.樣品室與辦公室混用，有安全危險;
8.樣品處理室與檢測室混用，有穿插污染危險;
9.樣品儲存無環(huán)境監(jiān)控記載，有樣品損毀危險;
10.樣品采集過程中代表性不強，抽樣記載不祥，影響檢測成果。
六.實驗室人員管理存在十大問題
1.關鍵崗位人員無錄用文件，職權不明確;
2.查驗項目無人員上崗證，技術不明確;
3.各類人員崗位穿插，崗位職責不明確;
4.關鍵人員無監(jiān)督方案或記載，監(jiān)控不到位;
5.技能和管理人員無培訓計劃或記載，技術水平無法持續(xù)提高;
6.人員技術檔案與人事檔案混淆，對準則無理解;
7.授權簽字人職稱和學歷達不到要求，不能擔任此關鍵職位;
8.技術負責人職稱學歷達不到要求，不能擔任此關鍵職位;
9.檢測人員無大型設備操作證，對設備和結果不利;
10.技術人員的所學專業(yè)與從事專業(yè)跨度太大，有必要繼續(xù)教育和考驗。
七.實驗室檢測報告中存在十大問題<
1.報告信息缺乏，不符合《準則》要求;
2.報告總結不正確，授權簽字人責任不到位;
3.報告數(shù)據(jù)與原始記載不一致，報告審核人責任不到位;
4.報告無三級審批簽字，報告管理混亂;
5.報告格式多變，不嚴肅謹慎;
6.報告中加蓋的“檢驗檢測專用章”不符合《準則》要求，需要替換;
7.報告無騎縫章，有報告調換內(nèi)頁的風險;
8.報告或原始記載有不規(guī)范的涂改，存在作假可能;
9.分不清檢驗報告、檢測報告、鑒定報告的區(qū)別;
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴，有泄密風險。

實驗室工藝布局設計規(guī)劃
不同類型的實驗室布局迥異，平面布局規(guī)劃需要針對特定的實驗工藝進行，需要設計人員熟悉實驗室設備儀器、實驗流程和實驗室管理，并具有前瞻思想，預留一定的發(fā)展空間。
實驗室暖通系統(tǒng)設計規(guī)劃
實驗室暖通系統(tǒng)設計具有特殊性，實驗室的換氣次數(shù)一般都是普通商業(yè)建筑的數(shù)十倍。因此在排風和制冷/制熱之間需要進行科學合理的設計，既要保證實驗室的安全要求，又要實現(xiàn)節(jié)能降耗的目標。同時實現(xiàn)氣流自動控制的效果。
實驗室水電氣的設計規(guī)劃
實驗室用水往往要根據(jù)不同的實驗需求采用不同的方案，對于精密儀器需要的高純度純水，可以在設計階段綜合考慮。
實驗室用電有別于辦公室用電，必須充分考慮實驗室的儀器參數(shù)，特性要求，做到精準配送充分預留，特殊儀器還需要進行靜電釋放接地設計。
實驗室用氣往往涉及到易燃易爆的氣體使用，根據(jù)用氣點和需求量，進行科學合理的規(guī)劃布局，做到安全、高效、智能、節(jié)約的效果。
實驗室裝修系統(tǒng)設計規(guī)劃
實驗室的裝修需要根據(jù)地域及實驗類型針對性的選用設計材料和設計風格。地面、天花、隔斷等材料選擇需要考慮安全、防火、防潮、美觀及個性需求等原則。
實驗室家具系統(tǒng)設計規(guī)劃
實驗室家具是實驗室系統(tǒng)中基礎的裝備和平臺，它主要包括實驗臺、儲存柜及排風柜等。它不同于一般的家用或商用家具，有自身的特性和要求。不同類型的實驗室家具需求也不盡相同。

微生物實驗室是指進行微生物研究的場所。根據(jù)微生物實驗室的安全要求和使用要求，要不同于一般的實驗室工程或凈化工程。博泰小編帶大家了解微生物潔凈實驗室規(guī)劃設計的相關知識。
一、實驗室功能區(qū)域模塊化設計
1.充分利用周圍環(huán)境，尊重和保護環(huán)境；
2.實驗室的標準和模塊化設計；
3.生物技術發(fā)展趨勢；
4.促進最佳的科學研究能力；
5.合理使用空間（核心區(qū)和非核心區(qū)）；
6.室外內(nèi)外環(huán)境的人性化處理；
7.實驗室的安全；
8.現(xiàn)代化生物實驗室建筑相關規(guī)范與標準；
二、實驗室建筑與裝修的指導思想
1.人文環(huán)境和實驗環(huán)境并重：必須滿足人的生理、心理、健康學及美學的需要；要有現(xiàn)代化實驗室人文文化有關健康學、美學等設計理念；
2.標準與統(tǒng)一規(guī)劃相結合：達到安靜、整潔、明亮、莊重和迷人的效果；
衛(wèi)生微生物檢驗室劃分
1.食品、化妝品、消毒產(chǎn)品和水質的微生物檢驗室以潔凈實驗室為主。其中無菌試驗、衛(wèi)生用品和醫(yī)院監(jiān)測產(chǎn)品應在100級潔凈無菌室檢驗；食品、化妝品、消毒劑和水質微生物檢驗應在1000級無菌室檢驗。
2.食源性疾病分離和鑒定實驗室、霉菌分離和鑒定實驗室應在生物安全2級實驗室進行。
3.動物實驗觀察室為生物安全1級實驗室。
三、潔凈實驗室氣流流型設計
1.氣流流型應滿足空氣潔凈度等級的要求?？諝鉂崈舳鹊燃壱鬄?-4級時，應采用垂直單向流。
2.送風、回風和排風系統(tǒng)的啟閉應聯(lián)鎖。正壓潔凈室聯(lián)鎖程序為先啟動送風機，再啟動回風機和排風機；關閉時聯(lián)程序應相反。1-4級單向流平均風速0.3-0.5m/s，向外氣流速度為0.1m/s。
四、潔凈實驗室技術參數(shù)
1.噪聲：≦50dB；
2.溫/濕度：溫度夏：18-28℃ 冬：16-20℃ 濕度夏：60-70℃ 冬：30-50℃
3.新風量：要滿足潔凈室最小新風量、滿足潔凈室正壓要求的最小新風量、滿足每個人所需最小新風量之和。保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。
4.壓差：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應不小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差應不小于10Pa。
5.配電：有自備電源或不間斷電源供電，持續(xù)保證潔凈實驗室正常供電。
6.照度：潔凈室的照明一般要求照度高。但燈具安裝的數(shù)量受到送風風口數(shù)量和位置等條件的限制，這要求在達到同一照度值情況下，安裝的燈具的個數(shù)最少。一般采用熒光燈作為照明光源，一般照明的最低照度取350lx，平均在500lx。潔凈室內(nèi)一般照度均勻度不應小于0.7。
五、潔凈實驗室內(nèi)裝修
1.潔凈廠房的建筑圍護結構和室內(nèi)裝修，應選用氣密性良好，且在溫濕度變化時變性小的材料。
2.潔凈室內(nèi)墻壁的表面應平整、光滑、不起塵、避免眩光，便于除塵，并應減少凹凸面。
3.踢腳不應突出墻面。
4.潔凈室不宜采用砌筑墻抹灰墻面，當必須采用時宜干燥作業(yè)，抹灰應采用高級抹灰標準，墻面抹灰后應刷涂料面層，并應選用難燃、不開裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水變質發(fā)霉的涂料。
5.潔凈室地面應平整、耐磨、易清洗，不易積聚靜電、避免眩光、不開裂等。
6.當潔凈區(qū)和和人員凈化用室設置外窗時，應采用雙層玻璃固定窗，并應有良好的氣密性?？繚崈羰沂覂?nèi)一側窗不宜設窗臺；潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平，不宜設窗臺。
7.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。
六、實驗室驗收基本要求
1.滿足衛(wèi)生部《指導意見》關于地、縣功能實驗室設置的要求。
2.實驗室規(guī)劃與設計符合保護人員、環(huán)境的要求。
3.實驗室平面布局和流程科學合理、流程簡捷、潔污分明、層次清晰。盡可能做到人流物流分開，嚴重污染區(qū)域和潔凈區(qū)域設立緩沖區(qū)，同時達到去污有效，能有效地切斷感染途徑，降低感染率。
4.滿足實驗室安全用電、用水、照明要求，具備應有的防水、劇毒化學品和菌毒種保管以及符合“三廢”處理的有效設施等。
5.有嚴格的受控區(qū)域，對特別區(qū)域要有明顯的警示標識。
6.每一單位要有樣品存放用房，具備有相應的環(huán)境控制設施。
7.對特殊實驗室，如生物二級和潔凈實驗室等要有資質部門的驗收合格報告。

武漢得創(chuàng)凈化環(huán)保設備工程有限公司是一家以凈化處理環(huán)保機械、凈化空調機器設備零配件、醫(yī)療器械為關鍵經(jīng)營范圍的公司，與此同時公司設計方案、承接各種各樣凈化工程、環(huán)保工程。我公司有著深厚的工藝能力和健全的監(jiān)測方式，與中國多個公司構建了緊密的技術性合作關系，現(xiàn)階段公司涉及到的產(chǎn)品主要包含空氣過濾除塵器設備(過濾裝置、不銹鋼風淋室、傳遞窗、潔凈工作臺、FFU、臭氧消毒器、挪動除塵設備)，液態(tài)油煙凈化器，試驗室配套設施機器設備，醫(yī)療設備，凈化室耗品，智能控制系統(tǒng)，空調配件（百葉風口、電動風閥、凈化空調箱）等，一部分產(chǎn)品可以按照客戶必須完成設計方案。我公司產(chǎn)品熱銷全國各地好幾個省市自治區(qū)，關鍵服務于食品類、藥物、醫(yī)院、電子器件，電力能源等領域，因服務項目實際效果優(yōu)良，被多個公司評選為“出色合作方”。工程項目層面：公司關鍵設計方案、承接：食品類、護膚品、電子器件、GMP制藥業(yè)、生物技術、生物化工、試驗室、醫(yī)院等領域的潔凈工程及環(huán)保工程。